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· 脂酰CoA譜
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· 脂酰CoA譜


 項目背景 

近幾年的研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤細(xì)胞中,長鏈的脂酰CoA會參與疾病的進(jìn)展,ACSL4會過表達(dá)生成大量的arachidonoyl-CoA,從而消耗游離的花生四烯酸(ARA)并減少細(xì)胞的凋亡。20:4-CoA可以通過調(diào)節(jié)蛋白激酶C等信號分子促進(jìn)腫瘤發(fā)生和細(xì)胞增殖,導(dǎo)致前列腺癌細(xì)胞中的雄激素受體重新激活,或與肝核因子等轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,抑制其活性促進(jìn)腫瘤生長。


 檢測意義 

近幾年的研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤細(xì)胞中,長鏈的脂酰CoA會參與疾病的進(jìn)展,ACSL4會過表達(dá)生成大量的arachidonoyl-CoA,從而消耗游離的花生四烯酸(ARA)并減少細(xì)胞的凋亡。20:4-CoA可以通過調(diào)節(jié)蛋白激酶C等信號分子促進(jìn)腫瘤發(fā)生和細(xì)胞增殖,導(dǎo)致前列腺癌細(xì)胞中的雄激素受體重新激活,或與肝核因子等轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,抑制其活性促進(jìn)腫瘤生長。


 檢測指標(biāo) 


 樣品要求 


 技術(shù)優(yōu)勢 

我公司可一針定量測定30+種脂酰CoA,覆蓋C0~C20:5-CoA,包括乙酰CoA、丙酰CoA、丙二酰CoA、琥珀酰CoA等,方法具有用樣量少、靈敏度高、穩(wěn)定可靠等優(yōu)點。


 應(yīng)用示例 

1)J Lipid Res丨20:4-CoA與心血管疾病

標(biāo)題:Long-chain acyl-CoA synthetase 4 modulates prostaglandin E₂ release from human arterial smooth muscle cells

摘要:類花生酸在血管穩(wěn)態(tài)和疾病中發(fā)揮重要作用,在動脈平滑。⊿MC)中表達(dá)的長鏈酰基輔酶A合成酶(ACSL4)過度表達(dá)會導(dǎo)致20:4-CoA顯著增加,細(xì)胞中未酯化的花生四烯酸(ARA)水平降低,進(jìn)入磷脂、三酰甘油等的ARA增加,SMC中前列腺素E2(PEG2)水平也降低。反之抑制ACSL4的表達(dá)后會導(dǎo)致PGE2水平增加。因此ACSL4可調(diào)節(jié)SMC釋放PGE2,可以調(diào)節(jié)依賴于ARA衍生的脂質(zhì)釋放的過程。

鏈接:https://doi.org/10.1194/jlr.M013292


2)Nature丨脂酰CoA與轉(zhuǎn)錄因子

標(biāo)題:Fatty acyl-CoA thioesters are ligands of hepatic nuclear factor-4α

摘要:肝細(xì)胞核因子-4α (HNF-4α)是核受體超家族的一種轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控多種疾病的發(fā)生和相關(guān)基因的表達(dá),研究顯示長鏈脂肪酸可以通過輔酶A硫酯與HNF-4α的配體結(jié)合域結(jié)合,來直接調(diào)節(jié)HNF-4α的轉(zhuǎn)錄活性 。

鏈接https://doi.org/10.1038/33185


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