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· 脂肪酸譜
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· 脂肪酸譜

 項目背景 

脂肪酸(Fatty acids)是由一條長的烴鏈和一個末端羧基組成的羧酸。

根據(jù)飽和程度的不同可分為:飽和脂肪酸(SFA,不含碳碳雙鍵)、單不飽和脂肪酸(MUFA,只含有一個碳碳雙鍵)和多不飽和脂肪酸(PUFA,含有兩個及以上碳碳雙鍵)。

根據(jù)碳鏈長度可分為:短鏈脂肪酸(C1~C5)、中鏈脂肪酸(C6~C12)、長鏈脂肪酸(C13~C21)、和極長鏈脂肪酸(>C21)。

脂肪酸的命名多采用n /ω編號系統(tǒng),從甲基端數(shù)起,用雙鍵甲基序數(shù)給雙鍵定位,可分為ω-3、ω-6、ω-7、ω-9幾類。系統(tǒng)名則采用Δ編號系統(tǒng),從羧基端數(shù)起。

不飽和脂肪酸根據(jù)氫原子的方位不同,可分為順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu),稱為順式脂肪酸(cis/c)和反式脂肪酸(trans/t)。


 檢測意義  

脂肪酸的組成和濃度是脂質(zhì)代謝的有用指標(biāo),以腫瘤細(xì)胞的研究為例,腫瘤細(xì)胞處于缺乏氧氣和營養(yǎng)的環(huán)境中,這種代謝壓力會導(dǎo)致脂質(zhì)組重塑,包括脂肪酸轉(zhuǎn)運、從頭合成、脂滴形式存儲和β氧化產(chǎn)能等幾方面。低氧導(dǎo)致MUFA的攝取變強,SFA/MUFA的比值增加,通過線粒體功能紊亂,氧化應(yīng)激升高,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和凋亡的機制,影響了細(xì)胞的存活與增殖。PUFA/MUFA的比值降低,暗示了氧化壓力增加,脂肪酸氧化產(chǎn)生的大量電子進(jìn)入線粒體氧化呼吸鏈產(chǎn)生過量的氧化自由基。n-6/n-3的比值可能與非酒精性脂肪肝、乳腺癌、兒童注意缺陷多動障礙等相關(guān)。n-6和n-3的濃度與營養(yǎng)攝取相關(guān),n-6缺乏會導(dǎo)致皮膚病變,n-3缺乏會導(dǎo)致神經(jīng)和視覺疑難癥和心臟疾病。此外,PUFA缺乏會引起生長停滯、生殖衰退和腎肝功能紊亂。

在生物體內(nèi)大部分脂肪酸都以結(jié)合形式,如甘油三酯、磷脂、糖脂等存在,少量脂肪酸以游離形式存在。正常情況下,血樣中游離脂肪酸的含量極少,僅占總脂肪酸的5%~10%(主要包括油酸、軟脂酸、硬脂酸等)。

本項目檢測的是total(總)的脂肪酸,是結(jié)合形式和游離形式之和。樣品制備過程使用酸水解酯鍵,再對羧基進(jìn)行衍生化,GC-MS檢測。


 檢測指標(biāo) 



 樣品要求 


 技術(shù)優(yōu)勢 

我公司可一針定量測定40種脂肪酸(total fatty acids)的組成和濃度,覆蓋C4~C24、SFA、MUFA、n-3及n-6型PUFA,方法具有用樣量少、靈敏度高、穩(wěn)定可靠等優(yōu)點。


 應(yīng)用示例 

1)Br J Cancer丨腫瘤與脂代謝

標(biāo)題:Lipid metabolism in cancer cells under metabolic stress

摘要:腫瘤細(xì)胞處于缺乏氧氣和營養(yǎng)的環(huán)境中,這種代謝壓力會導(dǎo)致脂質(zhì)組重塑,包括脂肪酸轉(zhuǎn)運、從頭合成、脂滴形式存儲和β氧化產(chǎn)能等幾方面。低氧導(dǎo)致MUFA的攝取變強,SFA/MUFA的比值增加,通過線粒體功能紊亂,氧化應(yīng)激升高,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和凋亡的機制,影響了細(xì)胞的存活與增殖。

鏈接:https://doi.org/10.1038/s41416-019-0451-4


2)J Proteome Res丨肥胖與脂代謝

標(biāo)題:High-fat diet induces dynamic metabolic alterations in multiple biological matrices of rats

摘要:高脂飲食(HFD)的攝入會導(dǎo)致大鼠血漿、肝臟和尿液發(fā)生系統(tǒng)性代謝變化,涉及多種代謝途徑,包括糖酵解、TCA循環(huán)、腸道菌群功能以及脂肪酸等。HFD攝入后血漿和肝臟中PUFA與MUFA的比率降低,表明HFD誘導(dǎo)了氧化應(yīng)激。

鏈接:https://doi.org/10.1021/pr400398b


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