Natur熱文 | 中科院/復旦合作團隊發(fā)現(xiàn)維生素C可直接參與真核生物的DNA修飾
DNA的化學修飾對基因表達具有重要的調控作用。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的DNA修飾主要有5mC，6mA，5hmC，5fC，5caC，5hmU和base J（下圖）。5-甲基胞嘧啶(5mC)作為其中最重要的表觀遺傳修飾堿基，廣泛存在于多種生物的基因組中。近年研究發(fā)現(xiàn)，TET雙加氧酶(Ten-Eleven Translocation dioxygenases)可以對胞嘧啶的5位甲基進行逐步氧化，依次生成5-羥甲基胞嘧啶(5hmC), 5-醛基胞嘧啶(5fC)以及5-羧基胞嘧啶(5caC)（下圖）。后兩者可以被TDG糖苷酶識別，通過堿基切除修復(Base Excision Repair)途徑，完成DNA去甲基化過程【1-3】。
除了哺乳動物，其他很多生物中也存在TET雙加氧酶的同源蛋白，包括一些單細胞真核生物，比如萊茵衣藻。但我們對這些TET同源蛋白的認識還幾乎是一片空白。解析其他生物中TET的酶活性與功能，可以幫助我們理解TET在進化過程中的保守性，并有助于深入解析DNA的去甲基化究竟怎么發(fā)生。
2019年5月2日，Nature期刊在線發(fā)表了由我國科研人員徐國良、唐惠儒與黃開耀共同指導、中科院與復旦大學等多個單位協(xié)作完成的題為A vitamin C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue的研究成果。該工作發(fā)現(xiàn)，在研究光合作用和纖毛的真核單細胞模式生物—萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）中，TET同源蛋白可以將維生素C的半個分子的碳基骨架轉移到DNA上，從而產(chǎn)生一種全新的DNA表觀修飾。（原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-019-1160-0）
研究者們首先在衣藻中找到了8個TET同源蛋白。對其中的CrTET1進行酶活分析后，發(fā)現(xiàn)這一蛋白具有不同于哺乳動物TET的5mC催化活性，并將其命名為CMD1 (5-methylcytosine modification enzyme 1)。進一步研究表明，CMD1可催化5mC產(chǎn)生兩種新的DNA修飾核苷，分別被命名為P1, P2。通過質譜與核磁共振實驗，研究者解析了他們各自的化學結構。P1和P2互為立體異構體，它們在5mC的甲基碳上衍生了一個甘油基,因此研究者們將這個新的DNA修飾核苷命名為5-glyceryl-methylcytosine (5gmC)。這也是在自然界中發(fā)現(xiàn)的第12種DNA堿基（第8種DNA修飾堿基）。
在研究5gmC新增的甘油基的來源時，研究者驚喜地發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)雙加氧酶反應中所必需的α-酮戊二酸(2-oxoglutarate, 2-OG)【4】存在與否對CMD1的酶活并無任何影響，這表明CMD1在反應機理上與TET有所不同。維生素C (Vitamin C, VC)替代了2-OG參與CMD1的酶活反應。更令人驚訝的是，VC的C4-C6碳基骨架的部分被轉移到5mC上，在5mC基礎上形成了5gmC，這表明小分子代謝物對表觀遺傳學的影響可能遠遠超出目前的理解范圍。在此基礎上研究者們進一步解析了CMD1酶活反應的機理，發(fā)現(xiàn)CO2與乙醛酸為VC的反應副產(chǎn)物。
研究者們還進一步闡述了CMD1酶以及5gmC修飾的生理功能。他們首先在衣藻中開發(fā)完善了高效的CRISPR/Cas9基因編輯方法，獲得了CMD1突變以及VTC2突變（VC合成過程的一個關鍵基因）藻株。在分別敲除兩種基因的藻株中，5gmC含量都明顯降低，而5mC含量則明顯增加。進一步觀察發(fā)現(xiàn)，cmd1突變藻株對強光的適應能力明顯降低，RNA-Seq結果發(fā)現(xiàn)衣藻中與適應強光有直接關系的LHCSR3基因顯著下調，同時發(fā)現(xiàn)LHCSR3.1基因的甲基化水平升高，這可能是導致其表達下調的一個原因。這也提示在某些特定區(qū)域內，CMD1可能參與了DNA去甲基化。研究者認為，除了與光合作用的調控有關以外，CMD1產(chǎn)生的DNA新修飾5gmC可能還有未知的生理功能有待探索。
總的來說，這項工作揭示了衣藻中存在一種由TET同源蛋白CMD1產(chǎn)生的全新的核酸修飾，使DNA雙鏈形成四個碳原子相連的分叉，同時這種修飾介導光合作用的反饋調控。這項工作中CMD1催化的生化反應、維生素C的新功能以及甲基化DNA之上的進一步修飾都是令人驚喜的發(fā)現(xiàn)，它們極大地拓展了DNA結構與功能的內涵，加深了人們對生物適應環(huán)境機制的認識。
徐國良團隊在DNA氧化去甲基化領域探索十余年，發(fā)現(xiàn)了動物TET酶催化產(chǎn)生5caC而參與DNA主動去甲基化（Science, 2011）;揭示了TET酶在哺乳動物胚胎發(fā)育中的作用（Nature, 2011; Nature, 2016）（詳見：徐國良院士在《Nature》發(fā)表文章闡明TET家族蛋白在胚胎發(fā)育中的重要作用）。
據(jù)悉，除上述三個課題組以外，中科院生化與細胞研究所丁建平、陳洛南，中科院有機所劉文、朱正江，上海師范大學馬為民，中科院營養(yǎng)所尹慧勇，RWTH Aachen University的Elmar Weinhold，University of Pennsylvania的Rahul M. Kohli等實驗室也參與了最近發(fā)表的研究。徐國良課題組薛劍煌博士、陳國棟博士、陳輝，以及唐惠儒課題組豪富華博士為本文共同第一作者。
參考文獻
1. Tahiliani, M. et al. Conversion of 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine in mammalian DNA by MLL partner TET1. Science 324, 930-935, (2009).
2. He, Y. F. et al. Tet-mediated formation of 5-carboxylcytosine and its excision by TDG in mammalian DNA. Science 333, 1303-1307, (2011).
3. Ito, S. et al. Tet Proteins Can Convert 5-Methylcytosine to 5-Formylcytosine and 5-Carboxylcytosine. Science 333, 1300-1303, (2011).
4. Hausinger, R. P. FeII/alpha-ketoglutarate-dependent hydroxylases and related enzymes.Critical reviews in biochemistry and molecular biology 39, 21-68, (2004).
（本文轉自BioArt）
