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文獻分享 | Nature腫瘤特異性代謝途徑

 

 
  在一項新的研究中,來自美國德州大學西南醫(yī)學中心兒童醫(yī)學中心研究所(CRI)的研究人員鑒定出一種新的代謝途徑,這種途徑在對正常細胞是致命性的條件下協(xié)助癌細胞生長繁殖。相關(guān)研究結(jié)果于2016年4月6日在線發(fā)表在Nature期刊上,論文標題為“Reductive carboxylation supports redox homeostasis during anchorage-independent growth”。
 
  論文通信作者、德州大學西南醫(yī)學中心兒科遺傳學與代謝部門主任Ralph DeBerardinis博士說,“人們長期認為如果我們能夠靶向腫瘤特異性的代謝途徑,那么就有可能開發(fā)出一種有效地治療癌癥的方法。這項研究發(fā)現(xiàn)兩種非常不同的代謝過程以細胞適應(yīng)與癌癥惡化相關(guān)性應(yīng)激(stress associated with cancer progression)所特別需要的方式相關(guān)聯(lián)起來!
 
  這項研究揭示出癌細胞利用兩種已知的代謝途徑---戊糖磷酸途徑(PPP)和克雷布斯循環(huán)(Krebs cycle, 也稱作檸檬酸循環(huán))---的替代途徑抵抗毒性分子。這些毒性分子是通過氧化應(yīng)激殺死細胞的活性氧(ROS)。
 
  這項研究建立于DeBerardini博士實驗室早前的研究發(fā)現(xiàn):克雷布斯循環(huán),即細胞用來產(chǎn)生能量的一系列化學反應(yīng),在某些情形下能夠反向循環(huán),從而促進癌細胞生長。
 
  DeBerardinis博士說,大多數(shù)正常細胞和癌細胞通過附著到富含營養(yǎng)物的胞外基質(zhì)(ECM)上進行生長。他說,“它們依賴于基質(zhì)附著來接收促進生長的信號和以一種促進細胞生長、增殖和存活的方式調(diào)節(jié)它們的代謝!彼a充道,從這種基質(zhì)上脫落會導致ROS突然增加,這種增加對正常細胞是致命的。癌細胞似乎有一種變通方法。
 
  哈佛醫(yī)學院細胞生物學家Joan Brugge博士2009年發(fā)表在Nature期刊上的一項劃時代研究(Nature, 3 September 2009, doi:10.1038/nature08268)中,就已報道當從胞外基質(zhì)上脫落時,健康細胞受到破壞。有趣地,DeBerardinis博士說,那項研究也發(fā)現(xiàn)將一種癌基因---一種潛在地導致癌癥的基因---導入正常的細胞中,會導致它在行為上類似于癌細胞,而且在從基質(zhì)上脫落后存活下來。
 
  DeBerardinis博士說,“另一項于2015年11月發(fā)表在Nature期刊上的研究(Nature, 12 November 2015, doi:10.1038/nature15726)來自CRI主任Sean Morrison博士實驗室,發(fā)現(xiàn)罕見的能夠從原發(fā)性腫瘤中脫落下來并且成功地轉(zhuǎn)移到身體其他部分的皮膚癌細胞能夠阻止ROS達到危險的高水平!
 
  幾十年前,人們就已知道PPP是NADPH的主要來源,其中NADPH提供還原當量(即電子)來清除ROS;然而,PPP在細胞的細胞質(zhì)中產(chǎn)生NADPH,然而ROS主要是由另一種被稱作線粒體的亞細胞結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的。
 
  DeBerardinis博士說,“如果把ROS比作火,那么NADPH就好似是水,被癌細胞用來澆滅火! 但是,來自PPP的NADPH如何能夠處理細胞中一個完全不同的部分產(chǎn)生的ROS應(yīng)激?DeBerardinis博士說,“我們所做的就是發(fā)現(xiàn)這是如何發(fā)生的!
 
  在當前的這項研究中,研究人員證實癌細胞利用一種“搭載(piggybacking)”系統(tǒng)攜帶來自PPP的電子進入線粒體中。這種電子運動涉及細胞質(zhì)中發(fā)生的一種特殊反應(yīng),這種反應(yīng)類似于克雷布斯循環(huán)的一種逆反應(yīng),將來自NADPH的電子轉(zhuǎn)移到一種被稱作檸檬酸的分子。接著,檸檬酸進入線粒體,激活另一種途徑從而導致電子釋放同時在產(chǎn)生ROS的位點上產(chǎn)生NADPH,這就允許癌細胞不用附著到基質(zhì)上也能存活和生長。
 
  他說,“我們已知道PPP和克雷布斯循環(huán)給癌細胞提供代謝益處。但是我們并不曾知道它們以這種異常的方式存在關(guān)聯(lián)。引人關(guān)注的是,正常細胞不能夠利用這種機制運輸NADPH,因而因較高的ROS水平而死亡!
 
  DeBerardinis博士強調(diào),這些發(fā)現(xiàn)是基于體外培養(yǎng)的細胞模型作出的,還必需開展更多的研究來測試這種途徑在活的有機體中的作用。他說,“我們特別興奮地測試這種途徑是否是腫瘤轉(zhuǎn)移所必需的,這是因為癌細胞需要在從基質(zhì)上脫落的狀態(tài)下在血液循環(huán)中存活以便發(fā)生轉(zhuǎn)移!保ㄞD(zhuǎn)載自生物谷 Bioon.com)

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